La famiglia di Ryleigh Hillcoat-Bee, una bambina di tre anni tragicamente scomparsa a causa di una rara malattia, è comprensibilmente indignata.
A Ryleigh era stata diagnosticata la rabdomiolisi, una patologia che causa la rottura dei muscoli. Questa rara malattia, che colpisce solo una persona su 200.000 nel Regno Unito, alla fine l’ha portata alla morte per complicazioni.
Prima di essere dimessa dall’ospedale dopo una degenza di cinque giorni, il medico legale di Blackpool e Fylde, Alan Wilson, stabilì che l’équipe medica che aveva in cura Ryleigh non aveva notato i segnali d’allarme critici.
Quando è stata dimessa, l’opportunità di indagare a fondo sulla sua mancanza di movimento era andata persa. Tragicamente, è morta tre mesi dopo.
I medici avrebbero dovuto riconoscere che il peggioramento delle sue condizioni avrebbe potuto essere dovuto a un problema neuromuscolare.
Ryleigh era stata ricoverata al Blackpool Victoria Hospital, dove gli esami rivelarono valori ematici insoliti, tra cui livelli estremamente elevati di Creatina Kinase, che suggerivano fortemente un danno muscolare. Tuttavia, il team medico le diagnosticò un’epatite o un’infezione toracica. Appariva letargica e debole.
Secondo il Blackpool Gazette, il coroner Wilson ha dichiarato che avrebbe chiesto prove ai medici che avevano curato Ryleigh al Blackpool Teaching Hospitals NHS Trust.
“All’ospedale era stato dato un chiaro consiglio… di consultare uno specialista neuromuscolare”, ha affermato l’avvocato per negligenza medica Diane Rostron. Ha aggiunto che se l’ospedale avesse seguito questa raccomandazione, le condizioni di Ryleigh avrebbero potuto essere correttamente diagnosticate come rabdomiolisi, consentendo alla famiglia di esplorare più opzioni di trattamento.
Siamo profondamente addolorati per la perdita di Ryleigh Hillcoat-Bee e porgiamo le nostre più sentite condoglianze alla sua famiglia. Ci auguriamo che trovino la pace che tanto meritano e che Ryleigh riposi in pace.
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