I neonati affetti da questo disturbo spesso presentano anomalie negli organi interni e nascono con le gambe fuse che assomigliano alla coda di una sirena. I bambini con questa condizione rara di solito hanno una prognosi povera e una vita breve.
A causa di gravi problemi di salute, i medici avevano previsto che Shiloh non avrebbe vissuto più di quattro giorni dalla nascita. Tuttavia, ha sopportato coraggiosamente diverse operazioni e ha superato le aspettative conducendo una vita attiva.
Nonostante la grave malattia, Shiloh è rimasta vivace e socievole, partecipando a sport, danze e nuotate. Amava indossare gioielli bellissimi e colorati. La sua straordinaria intelligenza spesso superava quella dei suoi coetanei. Shiloh amava anche le farfalle; le disegnava continuamente e decorava la sua stanza con oggetti a tema farfalla.
Secondo familiari e amici, Shiloh non si è mai lamentata della sua malattia. Piuttosto, ha frequentemente dichiarato che la sua condizione non le impediva di divertirsi.
Shiloh ha superato la maggior parte dei bambini con sirenomelia di dieci anni. Alla fine è deceduta per polmonite causata da un raffreddore. I medici hanno fatto del loro meglio, ma non sono riusciti a salvarla.
Familiari, amici e altri cari ricordano Shiloh Pepin come una bambina straordinaria con un grande cuore.
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